Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego

Dostawa produktów leczniczych, wyrobów medycznych i dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego

Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę produktów leczniczych, wyrobów medycznych i dietetycznych środków spożywczych specjalnego przeznaczenia medycznego zawarte w Pakietach od nr 1 do nr 11 szczegółowo opisanych w specyfikacji (załącznik nr 2).

Leki

1 Vancomycin

2 Vancomycin

3 Filgrastim

4 Filgrastim

5 Epoetin

6 Azithromycin

7 Piperacillin + Tazobactam

Roztwory i worki

Roztwory i worki 46 pozycji opisanych w specyfikacji

Leki, płyny, tabletki i roztwory

Leki, płyny, tabletki i roztwory 69 pozycji

Thiamine

Thiamine roztwór do wstrzykiwań dożylnych 100 mg x 100

Maście i roztwory

Maście i roztwory 16 pozycji szczegółowo opisane w specyfikacji

Gazik do dezynfekcji skóry

Gazik do dezynfekcji skóry przed iniekcjami, nasączony 70 % alkoholem izopropylowym. Gazik złożony trzykrotnie, wielkość gazika po rozłożeniu w przedziale 8-9,5cm x11-12,5 cm. Gazik wykonany z 6 warstw wysokogatunkowej włókniny 70g/m2, nasączony alkoholem 2 g na saszetkę. saszetka rozmiar 7 x 7cm 70 % x 100

Leki

1 Argatroban koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 250 mg / 2,5 ml x 1 20

2 Trometamol roztwór do wlewów dożylnych 7,268/20ml x5 20

Płyn do protekcji narządu do przeszczepu - płuca.

Płyn do protekcji narządu do przeszczepu - płuca. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zakupu dwóch pojemności: 1 i 2 litry Dextran 40-50g; chlorek sodu 8g;glukoza 1g; chlorek potasu 0,4g;siarczan magnezu 0,098g;fosforan sodu 0,046g;fosforan potasu 0,063g woda ad 1000ml. 1l i 2l 300

Diety

Diety 40 pozycji opisanych w specyfikacji

Roztwory i żele

1 Roztwór ponadtlenków o szerokim spektrum skutecznośco przeciwdrobnoustrojowej bezpieczny dla zdrowych komórek.Nie wymaga wypłukiwania z ran głębokich. Dopuszczony do stosowania w terapii podciśniniowej.Wyrób medyczny klasy Iib. płyn do stosowania zewnętrznego podchloryn sodu 40ppm; kwas podchlorawy 60 ppm

2 Amorficzny żel ponadtlenków o szerokim spektrum skuteczności przeciwdrobnoustrojowej. Zwarta konsystencja umożliwia dłuższe utrzymanie w ranie i poprawia procesy autolitycznego oczyszczania.Wyrób medyczny klasy IIb żel podchloryn sodu 60ppm; kwas podchlorawy 60 ppm

3 Siatkowy opatrunek z filtrowanym, medycznym miodem Manuka, sterylny o właściwościach antybakteryjnych stosowny w leczeniu trudno gojących się ranach. opatrunek 10 cm x 10 cm

4 Filtrowany, medyczny miód Manuka w tubie, sterylny o właściwościach antybakteryjnych stosowany w leczeniu trudno gojących się ranach. miód 25 g

Alirocumab i Teicoplanin

1 Alirocumab roztwór do wstrzykiwań we wstrzykiwaczu 150mg/1ml

2 Teicoplanin proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji 200mg

Zamawiający wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów:

1.1. Oświadczenia wykonawcy o braku wobec niego prawomocnego wyroku sadu lub ostatecznej decyzji administracyjnej o zaleganiu z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne albo – w przypadku wydania takiego wyroku lub decyzji - dokumentów potwierdzających dokonanie płatności tych należności tych należności lub zawarcie wiążącego porozumienia w sprawie spłat tych należności.

1.2. Aktualnej informacji Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art.24 ust.1 pkt 13,14 i 21 ustawy Pzp- wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.

1.3. Oświadczenia wykonawcy o braku orzeczenia wobec niego tytułem środka zapobiegawczego zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne.

1.4. Koncesja, zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w rozdz. VI ust. 1 pkt 1.1 – 1.3 SIWZ składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że nie zachodzą okoliczności wykluczenia o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt. 13,14 i 21 ustawy pzp - składa wyciąg z innego odpowiedniego rejestru lub w przypadku braku takiego rejestru w państwie, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, innego równoważnego dokumentu wydanego przez właściwy organ sadowy lub administracyjny państwa, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania,

Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, składa KRS / CEIDG lub wskaże adresy internetowe ogólnodostępne i bezpłatne bazy danych.

Dokumenty, o których mowa w ust. 8 i 9 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem składania ofert.

Nie wyznacza sie warunku w tym zakresie

Nie wyznacza sie warunku w tym zakresie

1. Dostawca zobowiązuje się dostarczyć:

 produkt odpowiadający wymogom stawianym w specyfikacji

 fakturę VAT w formacie PDF w wersji elektronicznej na adres: faktury.dap@sccs.pl Zamawiający nie odsyła kopii faktur.

 wydruk temperatury z rejestratora podczas transportu produktu leczniczego, obejmujący czas od załadunku aż do dostawy do Zamawiającego dla zakresu temperatur 2-8 ˚C oraz 15- 25 ˚C(jeśli dotyczy).

2. Dostawca zobowiązuje się do dostarczania towaru zgodnie z zamówieniem ilościowo-asortymentowym w formie pisemnej lub e-mail lub faxem:

 w ciągu 2 dni roboczych od wysłania zamówienia w godzinach pracy apteki dla dostaw planowych tj. 7,30 – 14,30 (za dzień roboczy uważa się dni od poniedziałku do piątku za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy)

 w ciągu 24 godzin od wysłania zamówienia dla dostaw pilnych (w przypadku dostawy leku po godzinach pracy apteki termin dostawy należy uzgodnić z farmaceutą).

3. Wymagamy transportu leków w samochodach przystosowanych do przewozu leków z monitorowana temperaturą 2-25 ^oC.

4. Termin ważności dostarczonego przedmiotu umowy minimum 1rok od dostawy dla produktów posiadających termin ważności rok i powyżej roku, natomiast dla produktów posiadających termin ważności poniżej roku wymagamy produktu z co najmniej półrocznym terminem ważności.

5. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu produktów do dostawcy nie później niż miesiąc przed upływem terminu ważności bez ponownego uzgadniania, w przypadku otrzymania produktów z krótszą datą ważności, pod warunkiem przekazania oświadczenia osoby wykwalifikowanej o zachowaniu wymaganych warunków przechowywania.

6. W czasie realizacji umowy przetargowej Zamawiający dopuszcza leki z importu równoległego i importu centralnego w cenie nie wyższej niż przetargowa.

7. Dostawca nie może odmówić realizacji zamówienia ze względu na małą wartość.

8. Wymagamy dostarczenia zamówionej pozycji asortymentowej w jednej serii i z jedną datą ważności przy realizacji cząstkowych zamówień.

9. W przypadku obniżenia ceny leku przez producenta Zamawiający dopuszcza obniżenie ceny.

10. Zamawiający wymaga zgodności serii/LOT i daty ważności naniesionych na opakowaniu z danymi umieszczonymi na fakturze. W przypadku rozbieżności powyższych danych Zamawiający może zwrócić towar do Dostawcy.

§ 4

1. Dostawca sprzedaje a Zamawiający kupuje produkty:

— Leki - posiadające pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP.

2. Towar dostarczany będzie w oryginalnych opakowaniach, z napisami oraz ulotką w języku polskim. Na opakowaniu musi być umieszczona nazwa, seria, data ważności, kod EAN oraz nazwa i adres wytwórcy lub podmiotu odpowiedzialnego. Opakowania muszą posiadać banderole lub inne zabezpieczenie gwarantujące autentyczność opakowania.

3. Zamawiający zastrzega sobie prawo do zwrotu opakowań oznaczonych niezgodnie z przepisami w tym zakresie i nie posiadających ulotek w języku polskim.

4. Realizacja zamówienia obejmuje okres 30 miesięcy z możliwością jednostronnego przez Zamawiającego zmniejszenia wartości przedmiotu umowy (nie więcej jednak niż o 30 % wartości umowy) lub przedłużenia czasu trwania umowy (w przypadku nie wykorzystania ilościowo przedmiotu umowy) nie dłużej jednak niż o 12 miesięcy.

§ 5

1. Dostawa towaru nastąpi bezpośrednio do Apteki Śląskiego Centrum Chorób Serca.

2. Dostawy towaru odbierane są w dni robocze (poniedziałek-piątek) w godzinach 7.30-14.30, za wyjątkiem dni ustawowo wolnych od pracy.

3. Dostawca dostarczy przedmiot umowy na swój koszt i ryzyko.

4. Zamawiający potwierdza Dostawcy na liście przewozowym ilość dostarczonych paczek wraz z datą i godziną dostawy.

5. Dostawca zobowiązuje się do wniesienia towaru w miejsce wskazane przez pracownika apteki.

6. W przypadku zlecenia transportu firmie przewozowej Dostawca musi zlecić firmie transport, rozładunek oraz wniesienie w miejsce wskazane przez pracownika apteki.

Pozostałe zapisy w specyfikacji

Oferty należy składać na portalu zamawiającego wymienionym w specyfikacji za pomocą środków komunikacji elektronicznej opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym

Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w pok.2B6 poprzez odszyfrowanie ofert na platformie zamawiającego wskazanej w specyfikacji

Wadium wynosi

PAKIET NR 1 5 000,00 zł

PAKIET NR 2 29 000,00 zł

PAKIET NR 3 41 000,00 zł

PAKIET NR 4 1 100,00 zł

PAKIET NR 5 6 000,00 zł

PAKIET NR 6 950,00 zł

PAKIET NR 7 550,00 zł

PAKIET NR 8 3 600,00 zł

PAKIET NR 9 4 200,00 zł

PAKIET NR 10 340,00 zł

PAKIET NR 11 2 500,00 zł

Zamawiający wzywa wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia w wyznaczonym, nie krótszym niż 10 dni, terminie aktualnych na dzień złożenia oświadczeń lub dokumentów

1) Oświadczenie o posiadaniu aktualnych dokumentów na podstawie których oferowany produkt leczniczy został dopuszczony do obrotu i używania na terenie kraju (wpis do rejestru produktów leczniczych albo pozwolenie wydane przez Radę Unii Europejskiej lub Komisję Europejską) - oraz gotowości dostarczenia tych dokumentów na żądanie Zamawiającego w terminie 3 dni od powzięcia wiadomości o takiej potrzebie.

2) Oświadczenie, o działaniu zgodnie z Dobrą Praktyką Dystrybucyjną(jeśli dotyczy).

3) Oświadczenie, że oferta została złożona na produkty dopuszczone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami: ustawa prawo farmaceutyczne, ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych

4) Oświadczenie, że oferta została złożona na produkty lecznicze, które posiadają aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy pozwolenia do obrotu

5) Koncesja/zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej.

Zamawiający może, w postępowaniu prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego, najpierw dokonać oceny ofert, a następnie zbadać, czy wykonawca, którego oferta została oceniona jako najkorzystniejsza, nie podlega wykluczeniu oraz spełnia warunki udziału w postępowaniu art.24 aa

Czas związania ofertą 60 dni.

Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia:

— publikacji ogłoszenia lub zamieszczenia na stronie internetowej specyfikacji istotnych warunków zamówienia

— przesłania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia,

— wobec innych czynności w których powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia